LIENS FONDAMENTAUX

Site de l'agence nationale : http://www.anmv.afssa.fr/

EUROPE SCADPLUS - Code communautaire relatif aux médicaments vétérinaires
http://europa.eu.int/scadplus/leg/fr/lvb/l21231.htm

DG SANCO - Residues of Veterinary Medicinal Products – Community Reference Laboratories - List of CRLs for residues
http://ec.europa.eu/food/food/chemicalsafety/residues/crl_en.htms

ANMV - Le nouveau règlement européen (règlement CE n° 1234/2008) concernant les modifications des termes d´une AMM des médicaments sera applicable  à compter du 01/01/2010
http://www.anmv.afssa.fr/procedures/default.htm

ANNEE 2010

EFSA - JUILLET 2010 - EFSA IN FOCUS ALIMENTATION - Au sommaire:
L’EFSA publie un rapport technique sur les résidus de médicaments vétérinaires chez les animaux et dans les aliments

ANMV 26/01/10 Modifications des termes d’une AMM : le nouveau règlement
européen (règlement CE n° 1234/2008) est applicable depuis le 01/01/2010
http://www.anmv.afssa.fr/procedures/default.htm

ANMV 26/01/10 Nouvelle liste "unique" et alphabétique des LMR
http://www.anmv.afssa.fr/lmr/default.asp

JOUE 22/01/10 Communication de la Commission — Lignes directrices concernant les caractéristiques des différentes catégories de modifications des termes d'une autorisation de mise sur le marché pour des médicaments à usage humain et des médicaments vétérinaires
http://eur-lex.europa.eu/JOHtml.do?uri=OJ:C:2010:017:SOM:FR:HTML

ANNEE 2009

EMEA 11/12/09 Substances considered as not falling within the scope of Regulation (EC) No 470/2009, with regard to residues of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin
http://www.emea.europa.eu/pdfs/vet/mrls/51971409en.pdf

EMEA 18/11/09 Reflection paper on risk management plans for centrally
authorised veterinary medicinal products
http://www.emea.europa.eu/pdfs/vet/regaffair/12672607en.pdf

EMEA 29/09/09 Substances considered as not falling within the scope of the
MRL Regulation
http://www.emea.europa.eu/pdfs/vet/mrls/51971409en.pdf

EMEA 29/09/09 Appointment and responsibilities of rapporteur and
co-rapporteur for procedures regarding veterinary medicinal products
http://www.emea.europa.eu/pdfs/vet/regaffair/46887709en.pdf

EMEA 23/07/09 Presentations from the Veterinary Focus Group Meeting, held
06/05/09
- Presentation by IFAH Europe
- Presentation by rapporteurs and EMEA
http://www.emea.europa.eu/whatsnewp.htm

EMEA 17/03/09 Guideline for the specifications of e-submission of veterinary
medicinal products documents
http://www.emea.europa.eu/pdfs/vet/regaffair/Guideline_on_e-submissions.pdf

EMEA 12/02/09 Guideline on the quality aspects of single-dose veterinary
spot-on products
http://www.emea.europa.eu/pdfs/vet/qwp/54446107enfin.pdf

EMEA 12/02/09 New EMEA Work Instruction (WIN): Vet-Safety: Processing safety
data in renewal procedures for veterinary CAPs
http://www.emea.europa.eu/pdfs/vet/sop/4048WIN.pdf

ANNEE 2008

EMEA 14/08/08 Updated Questions and Answers on Regulatory Guidance - MRL
Applications
http://www.emea.europa.eu/htms/vet/genguidance/mrlfaq.htm

ANMV 11/04/08 Information sur la base européenne des fabricants et
importateurs de médicaments vétérinaires (EUDRA GMP).
http://www.anmv.afssa.fr/Inspectionetcontroles/CP%20eudra-gmp04-2008.pdf

EMEA 06/03/08 STATUS OF MRL PROCEDURES - MRL assessments in the context of Council Regulation (EEC) No 2377/90
http://emea.europa.eu/pdfs/vet/mrls/076599en.pdf


THESE DE L'ECOLE VETERINAIRE DE LYON - 2008 - La réglementation européenne
du médicament vétérinaire
http://www3.vet-lyon.fr/bib/fondoc/th_sout/dl.php?file=2008lyon032.pdf

ANNEE 2007

DG SANCO 04-12-2007 Residues of Veterinary Medicinal Products
Control and Monitoring Updated regulation
http://ec.europa.eu/food/food/chemicalsafety/residues/control_en.htm

EMEA 25/09/07 Status of MRL Procedures: MRL assessments in the context of Council regulation (EEC) No.2377/90
http://www.emea.europa.eu/pdfs/vet/mrls/076599en.pdf

EMEA 19/09/07 Guideline on the evaluation of the risk/benefit balance of veterinary medicinal products
http://www.emea.europa.eu/pdfs/vet/euleg/24849907en.pdf

EMEA 19/09/07 Concept Paper on the classification of veterinary medicinal products authorised by the community
http://www.emea.europa.eu/pdfs/vet/regaffair/35885007en.pdf

EMEA 14/03/07 Management Board Press Release - EMEA annual report for 2006 shows record numbers of applications; assessment times in core processes significantly reduced
http://www.emea.eu.int/pdfs/general/manage/mbpr/10558607en.pdf

EMEA 14/03/07 EMEA Annual Report 2006
http://www.emea.eu.int/pdfs/general/direct/emeaar/EMEA_Annual_Report_2006_full.pdf

EMEA 14/03/07 EMEA Workprogramme 2007
http://www.emea.eu.int/htms/general/direct/wp.htm

EMEA 31/01/07 Summary of the EMEA Work Programme 2007
http://www.emea.eu.int/pdfs/general/direct/emeawp/WP_Summary_2007_44209506en.pdf

EMEA 12/01/07 Guideline on Procedures for re-examination of CVMP opinions
http://www.emea.eu.int/pdfs/vet/euleg/212807en.pdf

Contrôle des médicaments ayant une AMM centralisée ( 23/01/2007) :
Lire le document
http://www.anmv.afssa.fr/Inspectionetcontroles/UCQM.asp

EMEA 11/01/07 Rules for the implementation of Regulation (EC) No 1049/2001 on access to EMEA documents
http://www.emea.eu.int/pdfs/general/manage/mbar/20335906en.pdf

E-0390/07 Violation de la convention d'Aarhus par le Danemark (concerne les
médicaments vétérinaires)
http://www.europarl.europa.eu/sides/getDoc.do?pubRef=-//EP//TEXT+WQ+E-2007-0390+0+DOC+XML+V0//FR&language=FR

ANNEE 2006

EMEA 27/09/06 EMEA Policy on the handling of conflicts of interests of Management Board and scientific committee members and EMEA experts
http://www.emea.eu.int/pdfs/general/direct/conflicts/3165303en.pdf

A PROPOS - AFSSA

Bulletin N°14 Septembre 2006. Au sommaire:
http://www.afssa.fr/Documents/APR-mg-aPropos14.pdf
Le médicament vétérinaire au coeur de la santé publique européenne

EMEA 20/03/06 COMMITTEE FOR MEDICINAL PRODUCTS FOR VETERINARY USE (CVMP) - CVMP STRATEGY ON ANTIMICROBIALS 2006-2010 AND STATUS REPORT ON ACTIVITIES ON ANTIMICROBIALS
http://www.emea.eu.int/pdfs/vet/swp/35329705.pdf

ANNEE 2005

DG SANCO 26/04/05 (Rapid Alert System for Food and Feed) RASFF annual report 2004 (updated April 2005)
http://europa.eu.int/comm/food/food/rapidalert/index_en.htm

Lire le rapport annuel 2005 de l'EMEA
http://www.emea.eu.int/Inspections/docs/STAnnualReport2005.pdf

ANNEE 2003

EUROPE 17/12/03 La Commission publie un document de réflexion sur le contrôle des résidus de médicaments vétérinaires et des limites maximales de résidus
http://europa.eu.int/comm/food/consultations/cons2_fr.htm

ANNEE 2002

GDS 38 14/06/02 Note sur le rapport COPERCI relatif à l'utilisation du médicament vétérinaire
http://www.gds38.asso.fr/web/gds.nsf/85255a0a0010ae82852555340060479d/a552ba78ab7858b0c1256bd8004005ec!OpenDocument

QUESTION ÉCRITE E-1508/02 posée par Mihail Papayannakis (GUE/NGL) à la Commission (17 mai 2002) Objet: Médicaments vétérinaires dans l'Union européenne
http://www2.europarl.eu.int/omk/OM-Europarl?PROG=WQ&L=FR&PUBREF=-//EP//TEXT+WQ+E-2002-1508+0+DOC+SGML+V0//FR&LEVEL=0&NAV=S

QUESTION ÉCRITE E-0021/02 posée par Graham Watson (ELDR) à la Commission (08 janvier 2002) Objet: Médicaments vétérinaires
http://www2.europarl.eu.int/omk/OM-Europarl?PROG=WQ&L=FR&PUBREF=-//EP//TEXT+WQ+E-2002-0021+0+DOC+SGML+V0//FR&LEVEL=1&NAV=S

QUESTION ÉCRITE P-3825/02 posée par Avril Doyle (PPE-DE) au Conseil (18 décembre 2002) Objet: Directive relative aux médicaments vétérinaires
http://www2.europarl.eu.int/omk/OM-Europarl?PROG=WQ&L=FR&PUBREF=-//EP//TEXT+WQ+P-2002-3825+0+DOC+SGML+V0//FR&LEVEL=0&NAV=S

ANNEE 2001

QUESTION ÉCRITE E-2380/01 posée par Jan Mulder (ELDR) à la Commission (30 juillet 2001) Objet: Autorisation de médicaments à usage vétérinaire
http://www2.europarl.eu.int/omk/OM-Europarl?PROG=WQ&L=FR&PUBREF=-//EP//TEXT+WQ+E-2001-2380+0+DOC+SGML+V0//FR&LEVEL=3

ARCHIVES CHRONOLOGIQUES

   dimanche 30 avril 2000 18:08

Publications en ligne de l'Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

http://www.anmv.afssa.fr

L'ANMV vous propose de consulter les tableaux récapitulatifs (principe actif, décision, réglement, marqueur, espèce, denrée, LMR) établis par l'unité Protection de la santé du consommateur concernant les molécules incluses dans l'une des annexes du règlement CE 2377/90 (mise à jour :décembre 1999 à partir de règlements)

 samedi 15 juillet 2000 12:02

Rapport concernant une mission de l'Office alimentaire et vétérinaire effectuée en République populaire de Chine du 11 au 21 octobre 1999 dans le domaine du contrôle des résidus dans les animaux vivants et les produits d'origine animale

http://europa.eu.int/comm/food/fs/inspections/vi/reports/china/index_en.html
(Rapport en anglais et extraits en français)

 lundi 4 décembre 2000 22:20

DG 24 04-12 Rapport sur une mission de l'Office alimentaire et vétérinaire effectuée en Nouvelle-Zélande du 28 avril au 9 mai 2000 en vue d'évaluer, d'une part, l'exécution des contrôles portant sur la production de viandes fraîches, de produits à base de viande, ainsi que de lait et de produits laitiers, destinés à l'exportation vers l'Union européenne et, d'autre part, la surveillance des résidus dans les animaux vivants et leurs produits.
Conclusions en français - Rapport complet en anglais.
http://europa.eu.int/comm/food/fs/inspections/vi/reports/new_zealand/vi_rep_newz_1167-2000_fr.html
http://europa.eu.int/comm/food/fs/inspections/vi/reports/new_zealand/index_en.html

jeudi 22 février 2001 21:01

DG 24 22-02 Rapport concernant une mission de l'Office alimentaire et vétérinaire effectuée au Canada du 19 au 29 septembre 2000 afin d'évaluer le contrôle des résidus dans les animaux vivants et dans les produits d'origine animale.
Résumé et conclusions en français
http://europa.eu.int/comm/food/fs/inspections/vi/reports/canada/vi_rep_cana_1188-2000_fr.html
rapport complet en anglais
http://europa.eu.int/comm/food/fs/inspections/vi/reports/canada/index_en.html

  mardi 22 mai 2001 22:59

DG 24 22-05 Rapport concernant une mission de l'Office alimentaire et vétérinaire effectuée en Australie du 9 au 21 novembre 2000 afin d'évaluer le déroulement des contrôles des résidus dans les produits d'origine animale et de la production de viandes fraîches, de viande de gibier, de lait et de produits laitiers
Extraits et conclusion en français
http://europa.eu.int/comm/food/fs/inspections/vi/reports/australia/vi_rep_aust_1217-2000_fr.html
Rapport complet en anglais
http://europa.eu.int/comm/food/fs/inspections/vi/reports/australia/index_en.html

  mardi 31 juillet 2001 20:40

DG 24 31-07 RAPPORT CONCERNANT UNE MISSION DE L'OFFICE ALIMENTAIRE ET VÉTÉRINAIRE EFFECTUÉE EN ARGENTINE DU 22 AU 30 NOVEMBRE 2000 AFIN D'ÉVALUER LE CONTRÔLE DES RÉSIDUS DANS LES ANIMAUX VIVANTS ET LES PRODUITS D'ORIGINE ANIMALE
Extraits et conclusion en français
http://europa.eu.int/comm/food/fs/inspections/vi/reports/argentina/vi_rep_arge_1152-2000_fr.pdf
rapport complet en anglais.
http://europa.eu.int/comm/food/fs/inspections/vi/reports/argentina/index_en.html

 mercredi 19 septembre 2001 00:30

Voici les deux principaux textes qui traitent des antibiotiques en élevage

Décret 73-1101 du 28 Novembre 1973 Décret portant application de la loi du 1er août 1905 sur la répression des fraudes dans la vente des  marchandises et des falsifications des denrées alimentaires, en ce qui concerne les additifs destinés à     l'alimentation des animaux
http://www.legifrance.gouv.fr/texteconsolide/ADHSB.htm

L'arrêté donnant la liste positive des produits autorisés est l'Arrêté du 13 février 1992 fixant la liste et les conditions d'incorporation des additifs aux aliments pour animaux (JORF du 13/03/92). Ce dernier a été modifié chaque année de 1992 à 1998.



  ----- Message d'origine -----
  De : PHILIPPE MULLER
  À : hygiene@yahoogroupes.fr
  Envoyé : mardi 18 septembre 2001 14:30
  Objet : [hygiene] antibiotiques en élevage


  Bonjour,
  avez-vous des renseignements précis sur la liste actuelle des  antibiotiques encore autorisés dans l'alimentation animale ?
  J'ai bien essayé de chercher la réponse dans les précieuses archives, mais s'il y est facile de trouver les molécules interdites, je n'ai pas su identifier celles qui restent autorisées.
  Merci d'avance.

  Philippe MULLER

  vendredi 26 octobre 2001 20:35

DG 24 26-10 RAPPORT CONCERNANT UNE MISSION DE L'OFFICE ALIMENTAIRE ET VETERINAIRE EFFECTUEE EN Autriche DU 18 AU 22 JUIN 2001 AUX FINS D'EVALUATION DU CONTROLE DES RESIDUS DANS LES ANIMAUX VIVANTS ET LES PRODUITS ANIMAUX
Extraits et conclusion en français
http://europa.eu.int/comm/food/fs/inspections/vi/reports/austria/vi_rep_oste_3293-2001sum_fr.pdf
rapport complet en allemand.
http://europa.eu.int/comm/food/fs/inspections/vi/reports/austria/index_en.html

 jeudi 31 janvier 2002 22:07

JOCE 31-01 Résolution du Parlement européen sur la communication de la Commission au Conseil et au Parlement européen relative à la disponibilité des médicaments vétérinaires (COM(2000) 806  - C5-0105/2001 - 2001/2054(COS))
http://europa.eu.int/eur-lex/pri/fr/oj/dat/2002/ce027/ce02720020131fr00800082.pdf

 lundi 18 mars 2002 21:20

AGENCE NATIONALE DU MEDICAMENT VETERINAIRE 05/03/02 Communiqué de presse : Bilan de la mise en application du règlement CE/2377/90.
http://www.anmv.afssa.fr/actualites/communique%20lmr.htm

 samedi 13 avril 2002 10:14

DG 24 12/04/02 RAPPORT CONCERNANT UNE MISSION DE L'OFFICE ALIMENTAIRE ET VÉTÉRINAIRE EFFECTUEE EN CHINE DU 08 AU 22 NOVEMBRE 2001 AFIN D'ÉVALUER LE CONTRÔLE DES RESIDUS DANS LES ANIMAUX VIVANTS ET LES PRODUITS D'ORIGINE ANIMALE Extraits et conclusion en français  - Rapport complet en anglais
http://europa.eu.int/comm/food/fs/inspections/vi/reports/china/vi_rep_chin_3280-2001_fr.pdf
http://europa.eu.int/comm/food/fs/inspections/vi/reports/china/index_en.html

 jeudi 16 mai 2002 20:28

QUESTION ÉCRITE E-3323/01 posée par Eurig Wyn (Verts/ALE) à la Commission (19 novembre 2001) Objet: Propositions de modification du règlement sur les médicaments vétérinaires
http://www2.europarl.eu.int/omk/OM-Europarl?PROG=WQ&L=FR&PUBREF=-//EP//TEXT+WQ+E-2001-3323+0+DOC+SGML+V0//FR&LEVEL=3&NAV=S

 lundi 1 juillet 2002 23:01

JOCE 29/06/02 Arrêt du Tribunal de première instance du 7 mars 2002 dans l'affaire T-212/99, Intervet International BV contre Commission des Communautés européennes (Règlement (CEE) no 2377/90 - Médicaments vétérinaires - Demande d'inclusion de l'"altrenogest" dans la liste des substances pouvant être assorties d'une limite maximale de résidus provisoire - Avis du comité des médicaments vétérinaires (CMV) - Recours en annulation - Irrecevabilité - Recours en carence - Prise de position mettant fin à la carence - Non-lieu à statuer)
http://europa.eu.int/eur-lex/pri/fr/oj/dat/2002/c_156/c_15620020629fr00170017.pdf

Philippe Sommer vendredi 13 septembre 2002 18:31

Le reglement CEE 2377/90 indique les LMR dans les produits d'origine animale. Par rapport à ce texte j'aurais 2 questions :
- ou se le procurer ? sur le site de Eur-lex, il n'est fourni qu'en version HTML qui ne donne pas les annexes, partie la plus importante
- ce reglement est en constante modification. Connaissez un endroit ou serait synthétisé tous les modifications faites pour les résidus vétérinaires, de facon à avoir et la liste compléte et les dernieres LMR autorisés.

 jeudi 14 novembre 2002 22:43

JOCE 14/11/02 QUESTION ÉCRITE E-1572/02 posée par Reimer Böge (PPE-DE) à la Commission (4 juin 2002) Objet: Enregistrement de thérapeutiques alternatives dans la médecine vétérinaire
http://www2.europarl.eu.int/omk/OM-Europarl?PROG=WQ&L=FR&PUBREF=-//EP//TEXT+WQ+E-2002-1572+0+DOC+SGML+V0//FR&LEVEL=0&NAV=S

 lundi 25 novembre 2002 22:35

JOCE 23/11/02 Arrêt du Tribunal de première instance du 11 septembre 2002 dans l'affaire T-13/99, Pfizer Animal Health SA contre Conseil de l'Union européenne (Transfert de résistance aux antibiotiques de l'animal à l'homme - Directive 70/524/CEE - Règlement portant retrait de l'autorisation d'un additif dans l'alimentation des animaux - Recevabilité  - Article 11 de la directive 70/524/CEE - Erreur manifeste d'appréciation - Principe de précaution - Évaluation et gestion des risques - Consultation d'un comité scientifique - Principe de proportionnalité - Confiance légitime  - Obligation de motivation - Droit de propriété - Détournement de pouvoir)
http://europa.eu.int/eur-lex/pri/fr/oj/dat/2002/c_289/c_28920021123fr00210021.pdf

JOCE 23/11/02 Arrêt du Tribunal de première instance du 11 septembre 2002 dans l'affaire T-70/99, Alpharma Inc. contre Conseil de l'Union européenne (Transfert de résistance aux antibiotiques de l'animal à l'homme - Directive 70/524/CEE - Règlement portant retrait de l'autorisation d'un additif dans l'alimentation des animaux - Recevabilité - Violation des formes substantielles - Erreur manifeste d'appréciation - Principe de précaution - Évaluation et gestion des risques - Consultation d'un comité scientifique - Principe de proportionnalité - Confiance légitime - Obligation de motivation - Droits de la défense)
http://europa.eu.int/eur-lex/pri/fr/oj/dat/2002/c_289/c_28920021123fr00210022.pdf

 jeudi 27 février 2003 22:55

ARRET DU TRIBUNAL (deuxième chambre) 26 février 2003(1)
"Règlement (CEE) n° 2377/90 - Médicaments vétérinaires - Demande d'inclusion de la 'progestérone' dans la liste des substances pour lesquelles il n'apparaît pas nécessaire de fixer une limite maximale de résidus - Avis du comité des médicaments vétérinaires (CMV) - Réexamen par le CMV - Omission de la Commission d'adopter un projet de mesures - Recours en carence - Prise de position mettant fin à la carence - Non-lieu à statuer - Recours en indemnité - Responsabilité de la Communauté - Lien de causalité - Arrêt interlocutoire"
LE TRIBUNAL (deuxième chambre), statuant avant dire droit, déclare
et arrête:
1) Il n'y a plus lieu de statuer sur les conclusions en carence.
2) L'inaction de la Commission entre le 1er janvier 2000 et le 25 juillet 2001 est de nature à engager la responsabilité de la Communauté.
3) Les parties transmettront au Tribunal, dans un délai de six mois après le prononcé du présent arrêt, le montant chiffré de l'indemnisation établi d'un commun accord.
4) À défaut d'accord, les parties feront parvenir au Tribunal, dans le même délai, leurs conclusions chiffrées sur le préjudice résultant de l'inaction de la Commission entre le 1er janvier 2000 et le 25 juillet 2001..
5) Les dépens sont réservés.
http://www.curia.eu.int/jurisp/cgi-bin/form.pl?lang=fr&Submit=Rechercher&docrequire=alldocs&numaff=&datefs=&datefe=&nomusuel=&domaine=&mots=&resmax=100
(information transmise par Jean-Pierre GALLACIER)

jeudi 17 avril 2003 22:23

JOCE 17/04/03 Sélection de questions parlementaires
QUESTION ÉCRITE E-1367/02 posée par Theresa Villiers (PPE-DE) à la Commission  (14 mai 2002) Objet: Coût des médicaments vétérinaires
http://www2.europarl.eu.int/omk/OM-Europarl?PROG=WQ&L=FR&PUBREF=-//EP//TEXT+WQ+E-2002-1367+0+DOC+SGML+V0//FR&LEVEL=3&NAV=S

lundi 12 mai 2003 19:54

JOCE 10/05/03 Arrêt du Tribunal de première instance du 26 février 2003 dans les affaires jointes T-344/00 et T-345/00, CEVA Santé animale SA et Pharmacia Entreprises SA contre Commission des Communautés européennes (Règlement (CEE) no 2377/90 - Médicaments vétérinaires - Demande d'inclusion de la "progestérone" dans la liste des substances pour lesquelles il n'apparaît pas nécessaire de fixer une limite maximale de résidus - Avis du comité des médicaments vétérinaires (CMV) - Réexamen par le CMV - Omission de la Commission d'adopter un projet de mesures - Recours en carence - Prise de position mettant fin à la carence - Non-lieu à statuer - Recours en indemnité - Responsabilité de la Communauté - Lien de causalité - Arrêt interlocutoire)
http://www.curia.eu.int/jurisp/cgi-bin/form.pl?lang=fr&Submit=Rechercher&docrequire=alldocs&numaff=T-344/00&datefs=&datefe=&nomusuel=&domaine=&mots=&resmax=100
ET
http://www.curia.eu.int/jurisp/cgi-bin/form.pl?lang=fr&Submit=Rechercher&docrequire=alldocs&numaff=T-345/00&datefs=&datefe=&nomusuel=&domaine=&mots=&resmax=100

lundi 2 juin 2003 06:50

European agency for the evaluation of medicinal products - 15/05/03 PRESS RELEASE - COMMITTEE FOR VETERINARY MEDICINAL PRODUCTS - Meeting of 13 et 14 May 2003
http://www.emea.eu..int/htms/vet/press/pr.htm

European agency for the evaluation of medicinal products - QWP Concept papers  - EMEA/CVMP/1055/02 Concept Paper on the Development of a CVMP NfG on the Quality Aspects of Pharmaceutical Veterinary Medicines administered via Drinking Water (Released by CVMP, November 02)
http://www.emea.eu.int/htms/vet/qwp/qwpcon.htm

European agency for the evaluation of medicinal products - QWP Draft guidelines. Au sommaire :
EMEA/CVMP/395/03 Annex II to Note for Guidance on Process Validation Non-Standard Processes (Released for Consultation, April 2003)
EMEA/CVMP/680/02 Note for Guidance on Quality of Modified Release Dosage Forms for Veterinary Use (Released for Consultation, July 2002)
EMEA/CVMP/422/99 Revised Note for Guidance on Declaration of Storage Conditions for Pharmaceutical Veterinary Medicinal Products in the Product Particulars and Active Substances: Annex to Note for
Guidance on Stability Testing of New Active Substances; Annex to Note for Guidance on Stability Testing of Existing Active Substances and Finished Related products (Released for Consultation, March 2002)
EMEA/CVMP/134/02 (CPMP/QWP/227/02) Note for Guidance on the European Drug Master File procedure (Released for Consultation, February 2002) 
http://www.emea.eu.int/htms/vet/qwp/qwpdraft.htm

European agency for the evaluation of medicinal products - Plan du site
http://www.emea.eu.int/sitemap.htm

lundi 14 juillet 2003 01:00

L'adresse des questions parlementaires :

Question N° : 12845 Réponse publiée au JO le : 16/06/2003 pisciculture : traitements de prévention. réglementation
http://questions.assemblee-nationale.fr/q12/12-12845QE.htm

jeudi 24 juillet 2003 21:52

AGENCE NATIONALE DU MEDICAMENT VETERINAIRE - Rapport d'activités : le rapport d'activités 2002-2003 de l'AFSSA est disponible sous la forme d'un exécutable. Une partie est consacrée au médicament vétérinaire.
http://www.anmv.afssa.fr/accueil.asp

AGENCE NATIONALE DU MEDICAMENT VETERINAIRE 11/06/03 Communiqué de presse (11 juin 2003) : La commission nationale de pharmacovigilance vétérinaire a rendu son premier avis. Lire le communiqué - Lire l'avis et le rapport d'expertise
http://www.anmv.afssa.fr/accueil.asp

IFAH-Europe / VMRFG 2002 SURVEY ON THE MUTUAL RECOGNITION PROCEDURE FOR
VETERINARY MEDICINAL PRODUCTS
http://www.hevra.org/what.asp

vendredi 23 avril 2004 10:18

ASP 22/04/04 Des médicaments Terminator
PRAGUE (Agence Science-Presse) - Vous vous inquiétez des hormones et des antibiotiques dont on nourrit les animaux? Vous n'avez encore rien vu. En 2003, les vétérinaires européens ont administré 11 200 tonnes de médicaments aux animaux sous 4500 formules différentes. Et c'est sans compter ce que rejettent les hôpitaux dans la nature...
http://www.sciencepresse.qc.ca/archives/2004/cap1904048.html

MARDI 12 JUILLET 2005 

CURIA 12/07/05 Arrêt de la Cour de justice dans l'affaire C-198/03 P Commission / CEVA Santé animale e.a. - Agriculture - LA COUR ANNULE L'ARRÊT DU TRIBUNAL CONSTATANT L'INACTION ILLÉGALE DE LA COMMISSION EN MATIÈRE DE FIXATION DES LIMITES MAXIMALES DE RÉSIDUS DE MÉDICAMENTS VÉTÉRINAIRES (progesterone)
http://www.curia.eu.int/jurisp/cgi-bin/form.pl?lang=fr&Submit=Rechercher&docrequire=alldocs&numaff=&datefs=&datefe=&nomusuel=&domaine=&mots=C-198-03&resmax=100

autres informations concernant la progesterone:
GDS 11/08/04 Interdiction de l'oestradiol et des progestagènes en médecine vétérinaire rurale
http://www.gds38.asso.fr/web/gds.nsf/8cb279f7ace047aac1256c0f004cf0d5/8e1f42c25bd46a2bc1256eec0059d7c6!OpenDocument

MERCREDI 28 SEPTEMBRE 2005

DG SANCO 28/09/05 Rapport concernant une mission de l'office alimentaire et vétérinaire effectuée en Grèce du 03 avril au 08 avril 2005 des au sujet des résidus et contaminants dans les animaux et produits animaux, incluant les contrôles de médicaments vétérinaires
http://europa.eu.int/comm/food/fvo/ir_search_en.cfm?stype=insp_nbr&showResults=Y&REP_INSPECTION_REF=7504/2005

VENDREDI 24 MARS 2006

EMEA 23/03/06 Inspections: Sampling and Testing of Centrally Authorised Products - Annual Report 2004
http://www.emea.eu.int/Inspections/docs/STAnnualReport2004.pdf

SAMEDI 08 AVRIL 2006

MEDICAL NEWS 21/03/06 Fall In Applications For New Medicines, EMEA - Increases In Years To Come
http://www.medicalnewstoday.com/medicalnews.php?newsid=39909

VENDREDI 19 MAI 2006

DG SANCO 19/05/06 Residues of Veterinary Medicinal Products - Laboratory Analysis - Guidelines for the implementation of Decision 2002/657/EC
http://ec.europa.eu/comm/food/food/chemicalsafety/residues/lab_analysis_en.htm

MERCREDI 07 JUIN 2006

EMEA 06/06/06 EMEA Organigramme June 2006
http://www.emea.eu.int/htms/aboutus/organigramme.htm

MERCREDI 14 JUIN 2006

DG SANCO 14/06/06 14-06-2006 Residues of Veterinary Medicinal Products - Third Countries Residues of Veterinary Medicinal Products - Third Countries FR and ES
version available
http://ec.europa.eu/food/food/chemicalsafety/residues/third_countries_en.htm

PRNEWSWIRE 13/06/06 The European Medicines Agency (EMEA) Selects Sparta Systems' TrackWise Quality and Compliance Management Software
http://www.prnewswire.co.uk/cgi/news/release?id=173217

VENDREDI 23 JUIN 2006

EUROPE 23/06/06 Médicaments: règles plus sévères pour le médicament vétérinaire « Micotil »
http://europa.eu.int/rapid/pressReleasesAction.do?reference=IP/06/827&format=HTML&aged=0&language=FR&guiLanguage=en

MARDI 27 JUIN 2006

EMEA 26/06/06 Veterinary Pharmacovigilance in the EU - a Simple Guide to Reporting adverse reactions
http://www.emea.eu.int/pdfs/vet/phvwp/11060705en.pdf

EMEA 26/06/06 Concept Paper for use of data in Eudravigilance Veterinary
http://www.emea.eu.int/pdfs/vet/phvwp/6861406en.pdf

EMEA 20/06/06 Bulgarian veterinary QRD templates have been updated to reflect recent amendment in Bulgarian pharmaceutical legislation.
http://www.emea.eu.int/htms/vet/qrd/qrdtemplate.htm

MERCREDI 05 JUILLET 2006

EMEA 04/07/06 EMEA Post-Authorisation Guidance on Parallel Distribution
http://www.emea.eu.int/pdfs/human/parallel/236804en.pdf

VENDREDI 21 JUILLET 2006

EMEA 20/07/06 EMEA Status Report July 2006
http://www.emea.eu.int/htms/general/direct/sr.htm

EMEA 20/07/06 Policy on Representation of EMEA Scientific Committees by Its Members
http://www.emea.eu.int/pdfs/general/direct/principle/23147705.pdf

LUNDI 24 JUILLET 2006

EMEA 21/07/06 CVMP SOP - Annex Centralised Procedure Distribution of Dossier Between the Members of the CVMP (Submission of an Application for the Granting of a Community Marketing Authorisation
http://www.emea.eu.int/pdfs/vet/sop/4013Annex.pdf

MERCREDI 20 SEPTEMBRE 2006

CVMP 19/09/06 CVMP Guidance: Substances considered as not falling within the scope of Council regulation (EEC) No 2377/90 (Rev. 9)
http://www.emea.eu.int/pdfs/vet/swp/04600en.pdf

VENDREDI 13 OCTOBRE 2006

EFSA 11/10/06 Avis du groupe scientifique FEEDAP sur la sécurité et l'efficacité du coccidiostatique Elancoban® (monensin sodium), utilisé comme additif pour l'alimentation animale chez les veaux d'élevage et le bétail à l'engraissement conformément au règlement (CE) nº 1831/2003
http://www.efsa.europa.eu/fr/science/feedap/feedap_opinions/ej387_elancoban.html

JEUDI 02 NOVEMBRE 2006

EMEA 30/10/06 Guideline on EU Veterinary Suspected Adverse Reaction Report Form for Veterinarians and Health Professionals
http://www.emea.eu.int/htms/vet/phvwp/phvwp.htm

LUNDI 13 NOVEMBRE 2006

EMEA 09/11/06 List of Patients' and Consumers' Organisations fulfilling criteria for involvement in the EMEA activities
http://www.emea.eu.int/pdfs/human/patientgroup/41635606en.pdf

VENDREDI 17 NOVEMBRE 2006

EMEA 16/11/06 Joint CHMP/CVMP Quality Working Party (QWP) Work Programme 2007
http://www.emea.eu.int/pdfs/human/qwp/41295806en.pdf

MERCREDI 22 NOVEMBRE 2006

EMEA 22/11/06 Deuxième budget rectificatif de l'Agence européenne des médicaments (EMEA) pour l'exercice 2006 (2006/764/CE, Euratom)
http://eur-lex.europa.eu/JOHtml.do?uri=OJ:L:2006:323:SOM:FR:HTML

MERCREDI 06 DECEMBRE 2006

EMEA 05/12/06 CVMP Scientific Advice Working Party (SAWP) Work Programme 2007
http://www.emea.eu.int/pdfs/vet/sciadvice/30476306.pdf

MARDI 12 DECEMBRE 2006

JOUE 08/12/06 QUESTIONS ÉCRITES

P-2330/05 Médicaments vétérinaires (directive 2004/28/CE)
http://www.europarl.europa.eu/omk/sipade3?PROG=WQ&L=FR&PUBREF=-//EP//TEXT+WQ+P-2005-2330+0+DOC+SGML+V0//FR&LEVEL=0&NAV=S


VENDREDI 22 DECEMBRE 2006

MEDADNEWS 21/12/06 EMEA Management Board adopts the 2007 work programme and budget
http://www.medadnews.com/News/Index.cfm?articleid=401805

VENDREDI 29 DECEMBRE 2006

EMEA 19/12/06 Concept Paper on the Revision of the Guideline for the Conduct of Bioequivalence Studies for Veterinary Medicinal Products
http://www.emea.eu.int/pdfs/vet/ewp/29530606.pdf

EMEA 20/12/06 Questions and Answers of the so called "sunset clause" to centrally authorised veterinary medicinal products
http://www.emea.eu.int/pdfs/vet/euleg/12055906.pdf

EMEA 20/12/06 Concept paper on how to evaluate the risk/benefit balance of veterinary medicinal products
http://www.emea.eu.int/pdfs/vet/euleg/37710206.pdf

EMEA 20/12/06 Reflection paper on publication of scientific committee's negative opinion and refusal of marketing authorisation applications for veterinary medicinal products
http://www.emea.eu.int/pdfs/vet/euleg/45991206.pdf

EMEA 20/12/06 Reflection paper on publication of withdrawals of marketing authorisation applications for veterinary medicinal products
http://www.emea.eu.int/pdfs/vet/euleg/42555806.pdf

VENDREDI 29 DECEMBRE 2006

EMEA 21/12/06 Press Release - EMEA Management Board adopts the 2007 work programme and budget
http://www.emea.eu.int/pdfs/general/manage/mbpr/51738606en.pdf

EMEA 22/12/06 Concept Paper on the Development of a Guideline on the Quality Aspects of Single-Dose Veterinary Spot-on Products (Deadline for comments 13 March 2007)
http://www.emea.eu.int/pdfs/vet/qwp/43466506en.pdf

VENDREDI 09 MARS 2007

EMEA 06/03/07 EMEA Budget for 2007
http://www.emea.eu.int/pdfs/general/manage/Bdgt2007.pdf

VENDREDI 23 MARS 2007

SCADPLUS - Résidus de médicaments vétérinaires dans les aliments d'origine animale
http://europa.eu/scadplus/leg/fr/lvb/l21152.htm

EUROPE - Residues of Veterinary Medicinal Products - Introduction
http://ec.europa.eu/food/food/chemicalsafety/residues/index_en.htm

EUDRALEX - Volume 5 - Pharmaceutical legislation : Veterinary Medicinal Products
http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/eudralex/homev5.htm

EUROPE 19/02/03 Questions et réponses concernant les résidus et les contaminants dans les denrées alimentaires
http://ec.europa.eu/food/food/chemicalsafety/residues/fcr_qanda_fr.pdf

EMEA - Maximum Residue Limits - Questions and Answers
http://www.emea.eu.int/htms/vet/mrls/mrlfaq.htm

VENDREDI 30 MARS 2007

EMEA 29/03/07 Template - Letter of intent for request of Scientific Advice (CVMP)
http://www.emea.eu.int/pdfs/vet/sciadvice/12915607en.doc

EMEA 29/03/07 EMEA Guidance for Companies Requesting Scientific Advice (CVMP)
http://www.emea.eu.int/pdfs/vet/sciadvice/17232904en.pdf

JEUDI 19 AVRIL 2007

EMEA 18/04/07 Principles to be applied for the deletion of commercially confidential information for the disclosure of EMEA documents
http://www.emea.eu.int/pdfs/human/euleg/4542206en.pdf

- Overview of comments
http://www.emea.eu.int/pdfs/human/euleg/27122206en.pdf

MERCREDI 25 AVRIL 2007

EMEA 24/04/07 Guideline on User safety for immunological veterinary medicinal products
http://www.emea.eu.int/pdfs/vet/iwp/5453306enfin.pdf

EMEA 24/04/07 Substances considered as not falling within the scope of Council regulation (EEC) No 2377/90 Rev. 10
http://www.emea.eu.int/pdfs/vet/swp/04600en.pdf

LUNDI 14 MAI 2007

EMEA 10/05/07 Updated MRL Procedure: Submission of Dossiers to the
Members of the Committee for Veterinary Medicinal Products
http://www.emea.europa.eu/pdfs/vet/sop/081999AnnexI.pdf

MERCREDI 16 MAI 2007

EMEA 15/05/07 SOP/V/4013 Annex - Centralised Procedure - Distribution of Dossiers Between the Members of the CVMP (Submission of an Application for the Granting of a Community Marketing Authorisation)
http://www.emea.europa.eu/pdfs/vet/sop/4013Annex.pdf

MARDI 29 MAI 2007

EMEA 25/05/07 CVMP SWP Reflection paper on assessment of bioavailability of bound residues in food commodities of animal origin in the context of Council regulation (EEC) No 2377/90
http://www.emea.europa.eu/pdfs/vet/swp/9568207en.pdf

JEUDI 31 MAI 2007

MEDICAL NEWS 30/05/07 EMEA Launches Updated Medicines-information Database, Europe
http://www.medicalnewstoday.com/medicalnews.php?newsid=72466

MERCREDI 17 OCTOBRE 2007

EMEA 16/10/07 Questions and Answers of the so called "sunset clause" to centrally authorised veterinary medicinal products
http://www.emea.europa.eu/pdfs/vet/euleg/12055906en.pdf

EMEA 16/10/07 Guideline on Management and Assessment of Periodic Safety
Update Reports (PSURs) of Veterinary Medicinal Products
http://www.emea.europa.eu/pdfs/vet/phvwp/455006en.pdf

EMEA 16/10/07 Concept Paper on the revision of the guideline for the efficacy of veterinary medicinal roducts (pharmaceuticals) for use in farmed aquatic species
http://www.emea.europa.eu/pdfs/vet/ewp/8595407en.pdf

 MARDI 20 NOVEMBRE 2007

JOUE 20/11/07 Document 2007/743/CE Premier budget rectificatif de l'Agence européenne des médicaments (EMEA) pour l'exercice 2007

http://europa.eu.int/eur-lex/lex/JOHtml.do?uri=OJ:L:2007:301:SOM:FR:HTML

VENDREDI 23 NOVEMBRE 2007

WORLD POULTRY 14/11/07 Animal Health Conference to enhance environment for veterinary medicines
http://www.worldpoultry.net/news/id2205-35662/animal_health_conference_to_enhance_environment_for_veterinary_medicines.html

JEUDI 26 MARS 2008

EUROPE

IFAH FEV 2008 Promoting a positive environment for veterinary medicines
http://www.simv.org/Publications/RegulatoryBrochure_pages_LRes.pdf

LUNDI 14 AVRIL 2008

AGORAFLUX 12/04/08 Base européenne des fabricants et importateurs de
médicaments vétérinaires (EUDRA GMP)
http://www.agoraflux.com/article12919.html

MERCREDI 30 AVRIL 2008

EFSA 30/04/08 Cross-contamination of non-target feedingstuffs by nicarbazin
authorised for use as a feed additive[1] - Scientific opinion of the Panel
on Contaminants in the Food Chain
http://www.efsa.europa.eu/EFSA/efsa_locale-1178620753816_1178704530760.htm

JEUDI 15 MAI 2008

EMEA 14/05/08 EMEA Annual Report 2007
http://www.emea.europa.eu/pdfs/general/direct/emeaar/AnnualReport2007.pdf

EMEA 08/05/08 Veterinary Medicines - EMEA Pre-Submission Guidance:
http://www.emea.europa.eu/whatsnewp.htm

MARDI 10 JUIN 2008

EUROPE

PHARMACEUTIQUES JUIN 2008 L'EMEA : transparente et internationale
http://www.pharmaceutiques.com/archive/une/art_1162.html

LUNDI 28 JUILLET 2008

EMEA 25/07/08 Data requirements for immunological veterinary medicinal
products intended for minor use or minor species
http://www.emea.europa.eu/pdfs/vet/iwp/12324306enfin.pdf

LUNDI 11 AOUT 2008

ECOLE VETERINAIRE DE LYON - Thèses en ligne 2008 :
La réglementation européenne du médicament vétérinaire
http://www.vet-lyon.fr/15439668/0/fiche___pagelibre/&RH=1164985519111

MARDI 19 AOUT 2008

DG SANCO 19-08-2008 Residues of Veterinary Medicinal Products - Work
Programmes
Workprogrammes for 2008
http://ec.europa.eu/food/food/chemicalsafety/residues/work_progs_en.htm

LUNDI 16 FEVRIER 2009

EMEA 13/02/09 Overview of comments on the guideline, 'Quality aspects of
single-dose veterinary spot-on products'
http://www.emea.europa.eu/pdfs/vet/qwp/2562109en.pdf

VENDREDI 20 MARS 2009

EMEA 19/03/09 Draft guideline on the conduct of bioequivalence studies for veterinary medicinal products
http://www.emea.europa.eu/pdfs/vet/ewp/001600enrev1.pdf

EMEA 19/03/09 Draft guidline on data requirements for immunological
veterinary medicinal products intended for minor use or minor species
http://www.emea.europa.eu/pdfs/vet/iwp/12324306en.pdf

MERCREDI 16 DECEMBRE 2009

JOUE 16/12/09 Avis du Comité économique et social européen sur la
«Proposition de règlement du Parlement européen et du Conseil modifiant, en
ce qui concerne la diffusion auprès du public d´informations relatives aux
médicaments à usage humain soumis à prescription médicale, le règlement (CE)
no 726/2004 établissant des procédures communautaires pour l´autorisation et
la surveillance en ce qui concerne les médicaments à usage humain et à usage
vétérinaire, et instituant une Agence européenne des médicaments»COM(2008)
662 final - 2008/0255 (COD)
http://eur-lex.europa.eu/JOHtml.do?uri=OJ:C:2009:306:SOM:FR:HTML

VENDREDI 29 JANVIER 2010

EMA 28/01/10 Revised Procedure for the Submission of all types of
Applications and Enquiries to the Agency relating to the Authorisation and
Maintenance of Veterinary Medicinal Products
http://www.emea.europa.eu/pdfs/vet/regaffair/1991010en.pdf

VENDREDI 16 AVRIL 2010

FENETRE SUR L EUROPE 15/04/10 Médicaments vétérinaires : la Commission envisage de simplifier le cadre réglementaire
http://www.fenetreeurope.com/php/page.php?section=actu&id=17599